在總氮和氨氮的檢測中，最常用的方法是《堿性過硫酸鉀消化紫外分光光度法》（HJ636-2012）和《納氏試劑分光光度法》（HJ535-2009）?？偟亩x是水中各種形式的無機和有機氮的總量，包括無機氮如NO3-、NO2-和NH4+，以及有機氮如蛋白質(zhì)、氨基酸和有機胺，以毫克計。每升水的氮。氨氮是指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4+）形式存在的氮。兩者都經(jīng)常用來表示水體被營養(yǎng)物質(zhì)污染的程度。
理論上，總氮等于氨氮、有機氮和硝酸鹽氮之和。在實際實驗中，往往達不到理論結果，部分樣品中可能存在氨氮≥總氮。為什么會發(fā)生這種反轉(zhuǎn)，問題出在哪一步？
影響兩種結果準確性的因素
樣品保存的影響
由于樣品中的氮化合物是不斷變化的，因此水樣采集后應立即檢測或存放在4℃以下的冰箱中，但不得超過24小時。如長期存放，在1000ml水樣中加入0.5ml硫酸（1.84g/ml），酸化pH值小于2，盡快測定。在樣本采集過程中，應考慮與外界空氣交叉污染的可能性，做到與外界空氣交叉污染的可能性，取樣后應及時封存。避免光線引起的溫度變化和實驗室內(nèi)部環(huán)境引起的誤差。
實驗室環(huán)境的影響
總氮和氨氮的分析應在無氨的實驗室環(huán)境中進行。環(huán)境不應含有石油和其他氮化合物。實驗室分析氨氮等氮項目的總氮項目，所用試劑和玻璃器皿也應分開存放，并保持干燥、清潔，避免交叉污染。
試劑和藥物的選擇和制備的影響
任何溶液的制備都離不開水這一介質(zhì)。首先是制備無氨水，因為在制備無氨水的過程中在此過程中，空氣中的氨或銨鹽不可避免地會溶于水，從而污染試劑水。這種環(huán)境會給試劑空白帶來難以消除的錯誤。特別是會增加總氮的試劑空白，使總氮的檢測值小于實際值。因此，配制無氨純水時，一定要妥善保存，要盡快配制。由于總氮的測定依據(jù)《堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法》（GB11894-89），該方法雖然步驟比較簡單，對設備要求不高，但對空白試驗的吸光度有嚴格要求，影響空白的主要因素是過硫酸鉀的質(zhì)量。在制備堿性過硫酸鉀溶液的過程中，建議先制備氫氧化鈉溶液，再制備過硫酸鉀溶液。由于過硫酸鉀溶解很慢，可用水浴加熱，加熱溫度控制在55～60℃之間。當過硫酸鉀溶液完全溶解并冷卻至室溫時，將其緩慢加入氫氧化鈉溶液中。同時攪拌，防止氫氧化鈉放熱導致溶液溫度過高導致過硫酸鉀局部失效。當過硫酸鉀試劑質(zhì)量不合格時，會導致空白值偏高，甚至嚴重影響樣品結果。因此，配制堿性過硫酸鉀溶液時，水浴溫度應盡量控制在50～60℃之間，否則過硫酸鉀會分解導致失效，影響結果。
消化和比色時間的影響
由于“奈斯勒試劑分光光度法”測定氨氮的過程中沒有復雜的步驟，只需要10min的顯色時間，檢測周期幾乎沒有氨氮的損失，而且在總的檢測過程中氮，分解后的原子氧在120℃～124℃下消化30分鐘，可將水樣中含氮化合物的氮元素轉(zhuǎn)化為硝酸鹽。根據(jù) 220nm 和 275nm 波長處的吸光度推斷總氮含量。但由于壓力鍋內(nèi)溫度、試劑等問題，過硫酸鉀消解往往不完全，比色管的地塞未完全封閉，導致氨氣揮發(fā)，樣品在蒸煮過程中蒸發(fā)。消化過程，導致隨后將純水添加到標記線。增加和總氮含量少，導致總氮小于或等于氨氮的可能性。
水樣色度和濁度的影響
由于水樣未經(jīng)處理或混凝沉淀不完全，氨氮結果偏大，總氮測定時水樣的色度和濁度，經(jīng)過40min高溫消解后，可以發(fā)現(xiàn)有比色管底部有白色沉淀，水樣無色透明，消除了對總氮結果的影響。因此，在氨氮的檢測中，如果混凝沉淀不能去除顏色并完成沉淀，則采用蒸餾法進行沉淀，可以更好地消除大氨氮對結果的影響。
高含量酒石酸鉀、鈉、銨的影響
配制氨氮所需藥物時，要注意鉀、鈉、酒石酸銨含量高時，會導致氨氮含量超標，結果大于總氮。酒石酸鉀鈉僅加熱煮沸并不能完全除去氨，應加入少量氫氧化鈉溶液煮沸，使溶液體積的25%左右蒸發(fā)。銨鹽使結果更準確。
概括
1、總氮和氨氮項目應在收到水樣的第一時間檢測，并要求兩人同時檢測，以免不同時間檢測的影響。
2、嚴格控制總氮測定所需試劑的質(zhì)量和整個制備過程，避免總氮消化不完全造成的影響。
3、氨氮檢測前處理好色度、濁度、氨氮值大等因素。