采用智能一體化蒸餾設(shè)備,采用PTC(遠紅外陶瓷加熱)技術(shù)代替大功率電加熱器同時采用智能蒸餾終點控制,內(nèi)置式冷卻水自降溫及撫琴系統(tǒng)以及特殊訂做*利冷凝管等技術(shù)手段,實現(xiàn)了操作簡單,自動蒸餾,美觀實用,節(jié)能降耗等目的,可廣泛適用于環(huán)境監(jiān)測,供排水,水文監(jiān)測,產(chǎn)品質(zhì)檢,檢驗檢疫,科研院所,高校,疾病預(yù)防控制中心等各化學(xué)實驗室需要蒸餾處理的場所領(lǐng)域適合項目水樣的揮發(fā)酚,化物,氨氮,油中水份以及食品檢測領(lǐng)域中的二氧化硫殘留量以及甲醛(吊白塊),酒精度,測高氯廢水的化學(xué)需氧量,氯氣校正法的蒸餾操作等。 方法與原理 點化汞和碘化鉀的堿性溶液于氨反應(yīng)生成淡紅綜色膠態(tài)化合物,此顏色在較寬的波長內(nèi)具強烈吸收。通常測量用波長在410~425nm范圍。 儀器 分光光度計。 pH計。 試劑 配制試劑用水均應(yīng)為無氨水。 納氏試劑:可選擇下列一種方法制備 稱取20g碘化鉀溶于約100ml水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化*結(jié)晶粉末(約10g),至出現(xiàn)微量朱紅色沉淀不易溶解時,停止滴加*化汞溶液。另稱取60g氫氧化鉀溶液水,并稀釋至250ml,充分冷卻至室溫后,將上述溶液在攪拌下,徐徐注入氫氧化鉀溶液,用水稀釋至400ml,混勻。靜置過夜。將上清夜移入聚乙烯瓶中,密塞保存。 稱取16g氫氧化鈉,溶于50ml水中,充分冷卻至室溫。另稱取7g碘化鉀和10g碘化*溶于水,然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中,用水稀釋至100ml,貯于聚乙烯瓶中,密塞保存。 酒石酸鉀鈉溶液:稱取50g酒石酸鉀納溶于100ml水中,加熱煮沸以去除氨,放冷,定容至100ml。 銨標準溶液:稱取3.819g經(jīng)1000C干燥過的優(yōu)級純氯化氨溶液水中,移入1000ml容量瓶中,稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。 銨標準使用溶液:移取5.00ml銨標準貯備液于500ml容量瓶中,用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。 步驟 標準曲線的繪制: 吸取0、0.5、1.00、3.00、5.00、7.00和10.00ml銨標準使用液于50ml比色管中,加水至標線,加1.0ml酒石酸鉀納溶液,混勻。加1.5ml鈉氏試劑,混勻。放置10min后,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測量吸光度。 由測得的吸光度,減去零濃度空白的吸光度后得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的校正曲線。 水樣的測定: 分取適量經(jīng)絮凝沉淀預(yù)處理后的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50ml比色管中,稀釋至標線,加1.0ml酒石酸鉀納溶液。以下同校準曲線的繪制。 分取適量經(jīng)蒸餾預(yù)處理后的餾出液,加入50ml比色管中,加一定量1mol/L氫氧化鈉溶液以中和硼酸,稀釋至標線。加1.5ml鈉氏試劑,均勻。放置10min后,同校準曲線步驟測量吸光度。 空白試驗: 以無氨水代替水樣,做全程序空白測定。 計算 由水樣測得的吸光度減去空白試驗的吸光度后,從校準曲線上查得氨氮含量(mg)。 氨氮(N,mg/L)= m/V×1000 式中:m—由校準查得得氨氮含量(mg); V—水樣體積(ml)。 1. 智能一體化蒸餾儀是加熱,蒸餾,冷卻,接收四位一體化設(shè)計的*新實驗室蒸餾裝置,為目前各級實驗室蒸餾項目的必備儀器之一 2. 采用遠紅外陶瓷加熱技術(shù),紅外線輻射加熱(無明火加熱、防水)。功耗僅為原來的大功率電加熱的四分之一,效果卻等同陶瓷加熱器耐水,避免水淹造成電路短路 3. 采用內(nèi)置式冷卻水循環(huán)系統(tǒng)和自動降溫技術(shù),無需外接自來水冷卻,節(jié)約了大量富貴的城市淡水資源 4蒸餾終點采用紅外感應(yīng)裝置,餾出液到達蒸餾終點,紅外液位感應(yīng)自動啟動停止加熱,可以實現(xiàn)蒸餾過程的無人值守作業(yè) 5 本儀器一次可做6組樣品,6孔均可單孔單控,加熱溫度與加熱時間自動在大液晶顯示屏上顯示 6餾出液末端采用防倒吸裝置,設(shè)有防真空電磁閥,保證餾出液的單向流通防止倒吸回?zé)?/p> 7 利技術(shù)設(shè)計的蛇形冷凝管,蒸餾速度快冷卻效果好
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